Медицинские изоляционные халат материалы и стандарты производительности

Медицинский халат-один из основных видов халатов, которые в основном используются в медицинской промышленности, где может быть контакт с микроорганизмами. Они могут эффективно противостоять угрозам внешних микроорганизмов и защитить медицинский персонал от вреда. В настоящее время в медицинских изоляционных халатах на рынке используются различные материалы, но независимо от используемого материала они должны соответствовать определенным требованиям.

Типы материалов медицинского изоляционного халата

Материалы покрытия. Большинств предприятия используют влажный или сухой полиуретан, полиакриловый кисловочный эстер, или фторид поливинилидена для того чтобы покрыть ткани и после этого использовать эту ткань для того чтобы сделать мантию изоляции.

Композитные материалы из пленки PU, TPU. Этот композитный материал имеет определенные улучшения воздухопроницаемости и комфорта по сравнению с материалами покрытия.

Композитный материал из микропористой смолы ПТФЭ. Военные имеют небольшое количество применения на специальной военной одежде в некоторых конкретных отраслях. Свое применение на медицинской мантии изоляции все еще в стадии исследования и испытания. Микропористая тонкая пленка из политетрафторэтилена может эффективно решить две основные проблемы материалов для покрытий и плохой прочности композитных материалов из полиуретана, пленки ТПУ и менее идеальной воздухопроницаемости.

Стандарты оценки эффективности медицинских материалов халата изоляции

Защита

Методы оценки защитного представления главным образом включают статическое давление воды, тест выплеска, инфильтрат удара, брызги, проникание крови, и микробную эффективность проникания и фильтрации частицы.

GB19082-2003 предусматривает, что уровень водоотталкивающей способности не должен быть ниже уровня GB3, а статическое давление воды не требует проникновения 17 см H2O. Синтетическая кровь не должна проникать в материал изоляционного костюма. EN13795 предусматривает, что микробы в сухом состоянии зоны низкого риска стандартной производительности и зоны высокого риска прошли не более чем через 2a, cLog (КОЕ), в то время как микробы во влажном состоянии прошли через более чем 2,8b/B. Хирургические халаты и хирургические апертурные полотенца подразделяются на стандартные характеристики и высокую производительность, причем каждое исполнение делится на зоны высокого риска и зоны низкого риска. Хирургические халаты уровня 4 не требуют проникновения крови, а хирургические полотенца апертуры не требуют проникновения фагов. НФПА 1999 не требует никакой утечки воды во время теста брызг, никакой проникания фага в тесте проникания вируса, и скорости брызг ≥ 70% в тесте брызг.

Комфорт

В качестве материала для ношения на комфорт материалов изоляционного костюма влияет множество факторов, включая воздухопроницаемость, проницаемость водяного пара, провисание, качество, толщину поверхности, характеристики статического электричества, цвет, отражательную способность, запах, чувствительность кожи, и дизайн и шитье в процессе изготовления одежды. Основные показатели оценки включают воздухопроницаемость, влагопроницаемость и плотность заряда. NFPA1999 предусматривает что общее тепловыделение должно быть ≥ 450w/㎡, GB19082 требует проницаемости ≥ 2500G/m2 * d влаги, и плотность электростатического заряда должна быть ≤ 0.6uC. ИИ/Т0506 требует что медицинские хирургические мантии и материалы полотенца апертуры имеют представление проницаемости воздуха, с блоком специфических показателей обусловленных для материала.

Физико-механические свойства

Методы оценки физических и механических свойств материалов изоляционного костюма в основном включают прочность на разрыв, прочность на разрыв и прочность на прокол. EN13795 предусматривает, что прочность на разрыв в сухом состоянии составляет ≥ 40N, прочность на разрыв во влажном состоянии в зоне высокого риска составляет ≥ 40N, и в зоне низкого риска нет никаких требований. Прочность на разрыв в сухом состоянии составляет ≥ 20 Н, а прочность на разрыв во влажном состоянии в зоне высокого риска составляет ≥ 20 Н, и в зоне низкого риска нет никаких требований. GB19082 предусматривает что прочность на разрыв ≥ 45N, и ломая удлиненность ≥ 30%. НФПА 1999 предусматривает что каждый слой имеет прочность на разрыв ≥ 135Н, и каждый ведущий проводник имеет разрывая прочность ≥ 34Кпа, прочность прокола ≥ 25Н, прочность разрыва ≥ 36Н, и прочность на растрескивание ≥ 67Н/50 мм.

К тому же, ГБ19082 делало регулировками на раздражении кожи, остаточной окиси этилена, ретарданси пламени, и сопротивлении обеззараживанием медицинских материалов мантии изоляции.